Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ethypharm sa - everolimus - tablett - 5 mg - everolimus 5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ethypharm sa - everolimus - tablett - 2,5 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; everolimus 2,5 mg aktiv substans

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

exeltis healthcare, s.l. - etinylestradiol; levonorgestrel - filmdragerad tablett - 150 mikrogram/30 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 30 mikrog aktiv substans; levonorgestrel 150 mikrog aktiv substans

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artrit, reumatoid - selektiva immunsuppressiva medel - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan resultera i en ökad risk för allvarliga biverkningar, därför inledandet av leflunomid behandling noggrant övervägas om dessa nytta / risk aspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ever neuro pharma gmbh - apomorfinhydrokloridhemihydrat - infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - apomorfinhydrokloridhemihydrat 5 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - apomorfin

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ever neuro pharma gmbh - apomorfinhydrokloridhemihydrat - injektionsvätska, lösning i cylinderampull - 10 mg/ml - apomorfinhydrokloridhemihydrat 10 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetic resonance imaging - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. optimark är indicerat för användning med magnetisk resonanstomografi (mrt) i centrala nervsystemet (cns) och lever. det ger kontrast och underlättar visualisering och hjälper till med karakterisering av fokala lesioner och onormala strukturer i cns och levern hos patienter med känd eller starkt misstänkt patologi.

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ever neuro pharma gmbh - apomorfinhydrokloridhemihydrat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - apomorfinhydrokloridhemihydrat 10 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - apomorfin

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - incivo, i kombination med peginterferon alfa och ribavirin, är indicerat för behandling av genotyp-1 kronisk hepatit c hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom (inklusive cirros):vem är behandling naiva, de som tidigare behandlats med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) ensamt eller i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partiella responders null responders.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entekavir - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - baraclude är indicerat för behandling av kronisk hepatit b-virus (hbv) - infektion hos vuxna med kompenserad leversjukdom och bevis på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros, dekompenserad leversjukdom. för både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med hbeag-positiv och hbeag-negativ hepatit b-infektion. med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit b.